Abstract Bei der Reaktion von Chloroform und Äthylenoxid mit mono-und disubstituierten Acetylenen in Gegenwart katalytischer Mengen Tetraäthylammoniumbromid entstehen 3- substituierte Propargylaldehyd-bzw. α-Acetylen-ketonacetale 2a–g sowie 2-substituierte 3- Chlor-acroleinacetale 3a–c. Diphenylacetylen liefert als Hauptprodukt trans-1-Phenyl- zimtsäure-orthoester (4g). Ein Reaktionsschema (S. 79) gibt als gemeinsame Vorstufe der ...
