Abstract Acetylenketone 1 und CH-acide Verbindungen von der Art des Dibenzylketons reagieren in Gegenwart von K-tert.-butylat zu substituierten Phenolen 4. 2.3. 5.6- Tetrasubstituierte Phenole werden mit CrO 3/Eisessig je nach Substitution zu Benzochinonen 11a–f bzw. zu Fluorenchinonen 9 und 10 oxydiert. In HBr/Eisessig reagieren Phenole vom Typ 4a bzw. 4f zu Fluorenolen, wie 12, bzw. zu Phthalanen, wie ...
