Abstract Die Selbstkondensation des 3-Amino-3-ethoxypropensäure-ethylesters (1a)–der überwiegenden Form des Gleichgewichts 1a⇄ 1b–wird von Säuren katalysiert und liefert unter Ethanolabspaltung ein Gemisch aus Pyridin-, Pyrimidin-und s-Triazinderivaten (Schema 1, Tabelle 1). Zur Aufklärung der Selbstkondensation wurde der Ester 1 mit den CH-Säuren 12a, b umgesetzt, wobei 13a, b erhalten wurden. Die Kondensation von 1 mit ...
