Abstract 1.3. 3-Trimethyl-2-methylen-indolin („Fischer-Base”; 6) reagiert mit Arylsulfonsäure- aziden zu Diazomethan (81-87%) und 2-Arylsulfonylimino-1.3. 3-trimethyl-indolinen (10a-c); Zwischenstufen sind offenbar die Triazoline 7a-c. 4-Nitro-phenylazid bildet dagegen mit 6 das stabile Cycloaddukt 12, das mit KOH unter Ringöffnung zum Triazol 13 isomerisiert. Von den heterocyclischen Enaminen 15, 17 und 19 ist nur das Tetrahydropyrimidin-Derivat 17 ...
