Justus Liebigs Annalen der Chemie

Enamine, VII. Verlauf der Allyl??und Propargyl??Allenyl??Umlagerungen bei der Alkylierung von Enaminen

G Opitz

Index: Opitz,G. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961 , vol. 650, p. 122 - 132

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Citation Number: 26

Abstract

Abstract Die bei der Alkylierung von tertiären Enaminen mit Crotylbromid und Propargylbromid mehrfach beobachtete Allyl-bzw. Propargyl-Allenyl-Umlagerung verläuft nach dem Mechanismus der C LAISENS chen Phenoläther-Umlagerung. Zuerst entstehen durch N-Alkylierung α. β-ungesättigte quartäre Ammoniumsalze, die sich über einen cyclischen Übergangszustand in Immoniumsalze umlagern. Direkte C-Alkylierung führt zu ...