Abstract Die Butanolide 1a–f mit Alkyl-bzw. Arylgruppen in γ-Stellung reagieren mit Āthyl- aluminiumdichlorid zu den gesättigten Säuren 3a–f. Mit Hilfe von unterschiedlich deuteriertem C 2 H 5 AlBr 2 wird der Mechanismus aufgeklärt, Danach wird bei der Reaktion ein β-ständiges H-Atom des Äthyl-aluminiumdihalogenids über einen Sechsring auf das γ-C- Atom des Butanolids übertragen. Mit Methyl-aluminiumdichlorid reagieren 1a–f unter ...
