Abstract Die Reaktion der verschiedenen Phenylester 1a-c der Acetessigsäure mit 4- Hydroxycumarin (2), Triessigsäurelacton (5) und 4-Hydroxy-6-methyl-1, 2-dihydro-2-pyridon (8) liefert sowohl die Derivate 4, 6 und 9 des 2-Pyrons als auch die Derivate 3, 7 und 10 des 4-Pyrons. Durch Variation der Esterkomponente und saure Katalyse kann die Reaktion gezielt in Richtung der Derivate des 2-Pyrons bzw. der des 4-Pyrons gelenkt werden.
![4,7-dimethyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/249/59225-86-4.png)
![2,7-dimethyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-4,5-dione Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/211/59225-87-5.png)