Abstract Aliphatische Diazoverbindungen reagieren mit alkoholischen Lösungen von Schwefeldioxyd oder Selendioxyd unter Bildung „symmetrischer” Schwefligsäure-bzw. Selenigsäureester. Auch gemischte Ester sind auf diese Weise leicht zugänglich. Beim Erhitzen zerfallen sie unter Bildung der entsprechenden Äther. Dies tritt besonders bei den Selenigsäureestern so leicht ein, daß eine katalytische Verätherung der Alkohole durch ...
![ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]acetate Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/172/65652-63-3.png)
![2-[2-(2-amino-2-oxoethoxy)ethoxy]acetamide Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/030/59086-76-9.png)
