Abstract o-Benzochinon (1a) und alkylsubstituierte o-Benzochinone 1b-d reagieren mit Fulvenen 2a-d in einer stereoselektiv und regiospezifisch verlaufenden Cycloaddition unter Bildung von endo-Dicarbonylverbindungen 3a-o und 4a, b. Aus diesen sind durch Photodecarbonylierung und Dehydrierung Benzofulvene 6 zugänglich, die auch auf unabhängigem Wege aus Indanonen 8 dargestellt wurden.
