Abstract Durch Einwirkung von Salpetersäure auf 2.5-Dialkyl-hydrochinondiester werden die bisher unbekannten 2.5-Dialkyl-3.6-dinitro-benzochinone erhalten. Ihre Reduktion mit H 2 SO 3 oder SnCl 2/Eisessig ergibt die entsprechenden Hydrochinone. Durch eine neuartige Umsetzung der Dinitrochinone mit Methanol oder Acetanhydrid unter Protonen- Katalyse lassen sich Methoxy-bzw. Acetoxygruppen in die Seitenkette unter gleichzeitiger ...
