Abstract Die 1-Aryl-2-isopropenylcyclopropane 6a–n und 7a–n, die 1-Aryl-2- vinylcyclopropane 8/9a, h, k, l sowie 10 und 11 weden durch Cycoloaddition der Carbene 5a–n an die entsprechenden 1, 3-Butadiene synthetisiert. Bei Temperaturen von 100–200 C tritt neben der cis/trans-Isomerisierung am Dreiring Umlagerung zu den Cyclopentenen 13a– m oder zu den Benzocycloheptenen 16a–j ein. Für 6/7a, g, k, l und 8/9h laufen beide ...
