Abstract Die Acylierung von 1-Morpholino-cyclododecen-(1)(7, n= 12) mit aliphatischen Carbonsäurechloriden in Gegenwart von Triäthylamin verläuft über ein nachweisbares Cycloaddukt vom Typ 8, das sich unter Ringerweiterung zu 9,(n+ 2= 14) stabilisiert. Die Strukturen der hydrolytisch entstehenden 2-Alkyl-cyclotetradecandione-(1.3) 10 werden bewiesen und deren Eigenschaften mit denen der isomeren 2-Acyl-cyclododecanone (14) ...
