Abstract Die Synthese cyanäthylierter Ald-und Ketimine sowie ihre reduktive Umwandlung über verschiedene Zwischenprodukte in Decahydro-1.8-naphthyridine (40–44, 50, 52, 53) wird beschrieben. Deren Struktur als bicyclische Aminale wird im Vergleich zu den ringoffenen 3.4. 5.6-Tetrahydro-pyridinen diskutiert und durch NMR-sowie IR- spektroskopische Untersuchungen gesichert.
