Abstract Bei Umsetzung von [Indolyl-(3)]-essigsäurederivaten mit Carbonsäureanhydriden und Borfluorid-Ätherat entstehen gelbe Verbindungen, die aufgrund ihrer chemischen und spektroskopischen Eigenschaften als Indolopyrone betrachtet werden müssen. Sie lassen sich mit Basen oder alkoholischer Salzsäure zu in 2-Stellung acylierten Indolessigsäurederivaten umsetzen. Aus diesen kann man die Indolopyridone gewinnen. ...
![1-methyl-9H-pyrano[3,4-b]indol-3-one Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/389/35296-53-8.png)