e.g. Filippa Pettersson or Cancer Res. 75(6) , 1102-12, (2015) or 10.1002/anie.201600521
Justus Liebigs Annalen der Chemie
Zur Kenntnis der 2??Amino??1.3. 4??oxdiazole, XVII. Über die Bildung von 1??Acyl??5??carbamoyl??bzw.??thiocarbamoyl??diaminoguanidinen und ihr Verhalten beim Kochen …
H Gehlen, F Lemme
Index: Gehlen,H.; Lemme,F. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967 , vol. 702, p. 101 - 111
Abstract Die Umsetzung von 5-substituierten 2-Amino-1.3. 4-oxdiazolen mit Semicarbazid oder Thio-semicarbazid in Gegenwart von Salzsäure führt zu 1-Acyl-5-carbamoyl- diaminoguanidinen bzw. deren Schwefelanaloga. Die 1-Acyl-5-carbamoyl- diaminoguanidinen bzw. deren Schwefelanaloga. Die 1-Acyl-5-carbamoyl- diaminoguanidine cyclisieren in siedendem Wasser zu 5-[Semicarbazio-(1)]-1.2. 4- ...