Abstract Die heterocyclischen β-Enaminoester 1a–d, 2a–c, 5 und 6 reagieren im System Triphenylphosphan/Hexachlorethan/Triethylamin in hohen Ausbeuten zu den resonanzstabilisierten Iminophosphoranen 3a–d, 4a–c, 7 und 8. Alkyliodide greifen in 3a–d am elektronenreichen C-β an; die so erhaltenen Phosphoniumsalze 11a–h spalten mit Alkali zu den Iminen 12a–h. Mit Acetylencarbonsäureestern entstehen aus 3a–d, 4a–c, 7 ...