Abstract Les nitrations directes des acétyl-2 Bz-méthoxy benzofurannes par l'acide nitrique dans l'anhydride acétique donnent toujours deux dérivés nitrés sur l'homocycle en ortho ou, éventuellement, en para du méthoxyle, en proportions différentes selon les cas. Les éthers obtenus sont aisément déméthylables par le chlorure de pyridinium. On forme ainsi, en particulier, un analogue nitré de l'Euparone.
![6-nitro-2-acetyl-7-methoxybenzo[b]furan Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/156/83767-17-3.png)
