Carbonylcyclopropane (Cyclopropylidenmethanone): Erzeugung und Stereochemie der Cyclodimerisierung zu Dispiro [2.1. 2.1] octan??4, 8??dionen

HMR Hoffmann, JM Wulff, A Kütz…

Index: Hoffmann, H. M. R.; Wulff, Jan Michael; Kuetz, Angela; Wartchow, Rudolf Angewandte Chemie, 1982 , vol. 94, # 1 p. 79 - 80

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Abstract

Regioselektive Offnung von a- und p- Alkoxyepoxiden mit Trimethylaluminium** Von Andreas waltz* und Anton Mattenberger a- und p-Hydroxyepoxide sind diastereo- und enantio- selektiv leicht zugangliche Verbindungstypenl'], die sich als Synthesebausteine fur acyclische Systeme eignenI2l. Durch nucleophile Offnung der Epoxide lassen sich substituierte Alkohole herstellen, was praparativ vor allem dann von In- teresse ist, wenn selektiv nur an einem ...