Liebigs Annalen der Chemie

Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXX. Synthese von unsymmetrischen γ??Polyketonen, 4, 7, 10??Triketoestern und 4, 7, 10??Triketonitrilen

H Stetter, A Mertens

Index: Stetter, Hermann; Mertens, Alfred Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 9 p. 1550 - 1560

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Abstract

Abstract Thiazoliumsalz-katalysierte Additionen von Aldehyden an die Vinylketone 7-12 führen zu γ-Polyketonen 5, 6, 13-28, 38-49, 4, 7, 10-Triketoestern 29-33 und 4, 7, 10- Triketonitrilen 34-37. Die Vinylketone 7-12 entstehen durch mehrfache thiazoliumsalz- katalysierte Addition und Pyrolyse von 5-Norbornen-2-carbaldehyd an Methylvinylketon, Phenylvinylketon, Acryl-säure-methylester und Acrylnitril.