Abstract 2-Hydroxy-naphthochinon-(1.4) bzw. 4.6-Dihydroxy-chinolinchinon-(5.8) werden mit verschieden substituierten o-Aminophenolen zu Phenoxazonen kondensiert. Die Ausbeuten an Phenoxazonen werden vom Molverhältnis der Komponenten und der Basizität der o-Aminophenole bestimmt. o-Hydroxy-anilino-naphthochinone sind wahrscheinlich Zwischenstufen der Kondensation. Die UV-und IR-Spektren der ...