Abstract Bei der Kupplung von Alkyliden-und Aralkyliden-malonsäurenitrilen, die α-ständig zur Äthylenbindung eine Methyl-oder eine Methylengruppe tragen, mit Diazoniumsalzen in alkalischem Medium werden Additions-und Spaltungsreaktionen beobachtet. Die Azokupplung erfolgt an dem der Äthylenlücke benachbarten C-Atom. Die Äthylenbindung wird entweder unter Bildung von Mesoxalsäurephenylhydrazonen bzw. Formazanen ...
