Liebigs Annalen der Chemie

Reaktionen der Trialkylsilyl??trifluormethansulfonate, IX. Elektrophile Silylierung elektronenreicher Alkene

D Schulz, G Simchen

Index: Schulz, Dieter; Simchen, Gerhard Liebigs Annalen der Chemie, 1990 , # 8 p. 745 - 750

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Citation Number: 1

Abstract

Keten-0, O-acetale 1 werden in Abhangigkeit von ihrer Nucleophilie rnit abgestufter Reaktionsgeschwindigkeit durch 2a/3a am PC-Atom~ ilyliert'~)(Tab. 3). Wegen der Protodesilylierung durch Triethylammonium-triflat kommt der Wahl des Losungsmittels besondere Bedeutung zu. Geeignet sind Ether und 3a, in denen dieses Salz schwerloslich ist. In 3a wird wegen verminderter Protonenaktivitat das Gleichgewicht mehr zugunsten ...