Abstract Als cyclische Thiocarbonyl-imine vereinigen sich 4-Aryl-1.3. 2-oxathiazolium-5- olate (2) bei 60–100 mit Acetylendicarbonester und Propiolester unter Kohlendioxid- Freisetzung zu den Isothiazolen 3–7. Den Cycloadditionen der Oxathiazolium-5-olate mit Maleinester, Zimtester und Styrol folgen CO 2-und Wasserstoffabgabe, wiederum zu Isothiazol-Derivaten (3, 15–19) führend.
