Helvetica Chimica Acta

Addition of Vinylketenes to Enamines. A Method for the Preparation of 6, 6??Dialkylcyclohexa??2, 4??dienones and 4, 4??Dialkyl??2??vinylcyclobutenones

JM Berge, M Rey, AS Dreiding

Index: Berge, John M.; Rey, Max; Dreiding, Andre S. Helvetica Chimica Acta, 1982 , vol. 65, # 7 p. 2230 - 2241

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Citation Number: 20

Abstract

Zusammenfassung Drei Enamine (1-3) wurden mit fiinf Vinylketeien (5a-5e)(s. Schema 2) zur Reaktion gebracht. Die Vinylketene wurden in situ durch HCI-Eliminierung aus (1. P- ungesattigten Saurechloriden mit Triathylamin hergestellt. Die Cycloadditionen von 1-3 an 5a-5e fuhrten zu 6, 6-Dialkyl-5-dialkylaminocyclohex-2-enonen(kurz: Cyclohexenone) bzw. zu 3-Dialkylamino-4, 4-dimethyl-2-vinylcyclobutanonen (kurz: Vinylcyclobutanone) oder ...