Abstract Entgegengesetztes Verhalten von Stickstoff und Phosphor belegt das Produkt der Reaktion (a). Während bei Azirinen bekanntlich nur die 2H-Isomere stabil sind, entstehen hier die 1H-Isomere 1 durch [1, 3]-Chlorverschiebung aus den 2H-Primärprodukten der thermisch ausgelösten Carbenaddition. Eine Erklärung für die Stabilität von 1 könnte sein, daß dessen antiaromatischer Charakter durch Aufheben der Planarität an P beseitigt ist. ...
