Abstract Die Einflüsse von Katalysatoren und Reaktionsbedingungen auf die Regio-und Stereochemie der hydrocarbonylierenden Cyclisierung von 1, 4-Dienen zu substituierten Cyclopentanonen wurde untersucht. Durch kinetische Reaktionskontrolle läßt sich die Bildung der thermodynamisch ungünstigeren Stereoisomeren fördern. Unter bestimmten Reaktionsbedingungen werden statt der gesättigten Produkte exo-2- ...
