Abstract Von Methylamin abgeleitete Azomethine fragmentieren beim Elektronenbeschuß weitgehend analog zu den entsprechenden Carbonylverbindungen. Wegen der im Vergleich zu Sauerstoff besseren Ladungsstabilisierung am Stickstoff spielen Kohlenwasserstoffionen in den Azomethinspektren eine viel geringere Rolle als die Alkylionen bei der Fragmentierung von Aldehyden und Ketonen. Deshalb sind die ...
