Abstract Verschiedene ringsubstituierte 1, 2-Phenylendiamine (2, 4, 16, 17, 18) als auch ihre Dihydrochloride lassen sich elektrolytisch oder durch Einwirkung von Bleidioxid zu stabilen paramagnetischen Zwischenprodukten oxidieren. Aufgrund ihrer ESR-Spektren wird nachgewiesen, daß es sich um Radikalkationen vom Typ der o-Wursterschen Salze (G) handelt. Als diamagnetische Folgeprodukte der neuen Radikale konnten ...
