Abstract Durch Einwirkung von α-Halogenketonen auf Pyrazol-carbonsäure-(1)-thioamide (I) entstehen in Abhängigkeit von der Struktur der reagierenden Komponenten entweder die erwarteten 2-[Pyrazolyl-(1)]-thiazole oder Rhodanketone, die mit Säuren in 2-Hydroxy- thiazole übergehen.—Die Entschwefelung von I mit Quecksilbersalzen in Gegenwart von primären Aminen führt zu Pyrazolcarbonsäure-(1)-[N-alkyl-amidinen], im Beisein von ...
