Abstract Descarbomethoxy-η-iso-pyrromycinon, 1.3. 6.11-Tetrahydroxy-tetracenchinon- (5.12), drei Pentahydroxy-tetracenchinone und vier Derivate des 1.4. 6.11-Tetrahydroxy- tetracenchinons-(5.12) wurden synthetisiert und spektroskopisch miteinander verglichen. Die Äthylgruppe des 1.4. 6.11-Tetrahydroxy-7-äthyl-tetracenchinons-(5.12) hat einen ungewöhnlich großen bathochromen Effekt.
