Chemische Berichte

Über die Oxydationsprodukte der 3??Amino??1.2??benzisothiazole und 3??Imino??1.2??benzisothiazoline

H Böshagen, W Geiger, H Medenwald

Index: Boeshagen,H. et al. Chemische Berichte, 1970 , vol. 103, p. 3166 - 3181

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Abstract

Abstract 3-Amino-l. 2-benzisothiazole 1 lassen sich mit Salpetersäure selektiv in ihre Sulfoxide 2 umwandeln, während die Oxydation mit Peressigsäure zu den Sulfonen 3 führt. Die Sulfoxide 10 und Sulfone 6 der isomeren 3-Imino-1.2-benzisothiazoline 5 können aus den 3-Chlor-imino-1.2-benzisothiazolin-l-oxiden 9 erhalten werden. Die chemischen Eigenschaften der Oxydationsprodukte beider isomeren Verbindungsklassen sind völlig ...