Zusammenfassung Die Reaktion von 2-Formyl-3-dimethylamino-propennitril (1a) und 2- Ethoxycarbonyl-3-dimethylamino-propennitril (1b) mit substituierten Harnstoffen führte zur Bildung der 2-Cyan-3-ureidoacrlate 2, welche unter alkalischen Bedingungen zu den 5- Formyl-, 5-Cyan-oder 5-Alkoxycarbonyl-2-oxopyrimidinen 3, 6 bzw. 7 cyclisiert werden konnten. Reaktion von 3 mit Isopentylnitrit ergab eine Mischung aus deaminiertem und ...
