Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XIII. Eine Synthese bishomologer Carbonsäuren

HJ Bestmann, H Schulz, R Kunstmann…

Index: Bestmann,H.J. et al. Chemische Berichte, 1966 , vol. 99, p. 1906 - 1911

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Abstract

Abstract Bei der Entschwefelung von Thiolestern 2 mit Raney-Nickel in Gegenwart von Triphenylphosphin-methoxycarbonyl-methylen entstehen α. β-ungesättigte Carbonsäureester. Diese gehen bei der katalytischen Hydrierung oder beim Kochen mit Raney-Nickel in die gesättigten Carbonsäureester über, deren Kohlenstoffkette um 2 C- Atome gegenüber dem Ausgangsester 2 verlängert ist. Analog lassen sich bei ...