Abstract Cyclische,„trans-fixierte” α-Isothiuronium-β-dicarbonyl-halogenide bilden in saurer wäßriger oder alkoholischer Lösung 2-Amino-thiazole. Aus 2-Isothiuronium-tetronsäure- bromid entsteht—wahrscheinlich über ein intermediär gebildetes, kondensiertes Tetron- Thiazolringsystem—in wäßriger Lösung 2-Amino-4-hydroxymethyl-5-carboxy-thiazol, das erst beim Erhitzen decarboxyliert wird. Mit Alkoholen als Lösungsmitteln erhitzt, bilden ...
