Liebigs Annalen der Chemie

Heterocyclische 12?螃玄?und 14?螃玄?Systeme, 39. Synthesen und Chemie neuer Indolsysteme; Möglichkeiten und Grenzen

R Neidlein, F Moller

Index: Neidlein, Richard; Moller, Franz Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 6 p. 971 - 979

Full Text: HTML

Citation Number: 0

Abstract

Abstract 1, 2-Dimethylindol (1) reagiert in Gegenwart von AlCl 3 mit Malonsäuredichlorid zum Hydroxyazapseudophenalenon 2, mit Propiolacton zur Säure 3, die als Säurechlorid unter Friedel-Crafts-Bedingungen das Keton 5 ergibt. 1 und Diketen in Eisessig führen mit nachfolgender Cyclisierung zum Azapseudophenalen-3-on 6, aus 6 sind mit C- Nucleophilen die Azapseudophenafulvene 7 so-wie 8, mit Cyclopentadiendicarbonitril ...