Orthoamide, XXXV. Darstellung O, N??funktioneller trisubstituierter Acetonitrile

…, T Maier, JJ Kapassakalidis

Index: Kantlehner, Willi; Maier, Thomas; Kapassakalidis, Joannis J. Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 1 p. 70 - 84

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Abstract

Abstract Die Umsetzung von Trichloracetonitril (7) mit Alkoholaten in Alkohol im Molverhältnis 1: 1 ergibt Gemische aus Trichloracetimidaten 9 und Orthocarbonaten 10. Triethoxyacetonitril (3b) entsteht neben 9b und 10b, sowie dem Imidat 12 bei der Einwirkung von 7 auf 3 mol alkoholfreies Natriumethylat in Heptan. Mit befriedigenden Ausbeuten läßt sich 3a aus 7 und Natriummethylat in Ether gewinnen.—Die Orthokohlensäurederivate ...