Organische Fluorverbindungen, II. Carbonyl??Olefinierungen von Fluorketonen

H Machleidt, V Hartmann…

Index: Machleidt,H. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963 , vol. 667, p. 35 - 47

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Abstract

Abstract α-Fluorketone reagieren nach Reformatzky mit Bromessigsäureäthylester zu schwer dehydratisierbaren γ-Fluor-β-hydroxy-carbonsäureestern, die mit SOCl 2 in Pyridin γ- fluorsubstituierte α. β-, β. γ-und β. γ′-ungesättigte Carbonsäureester bilden. α-Fluorketone sowie auch β-Ketosäureester gehen die Wittig-Reaktion mit Triphenyl-carbäthoxymethylen- phosphin unter Bildung γ-fluorsubstituierter α. β-ungesättigter Carbonsäureester ein. ...

Stereochemistry and reactivity of F-and H-vinyldiazocarbonyl...

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Chemistry of acetylenic ethers 84: Addition of aldehydes, ke...

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2, 4??Dioxa??, 2, 4, 9??Trioxa??, 2, 4??Dioxa??9??aza??, 2??...

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