Abstract Tetrahydrofluoranthen 1 kann durch Formaldehyd, Dimethylsulfoxid und Acetanhydrid ohne Isolierung der Zwischenstufe 2a in 10b-Formyl-1.2. 3.10 b-tetrahydro- fluoranthen (4) übergeführt werden. Der Aldehyd 4 fragmentiert in Gegenwart von Alkali unter Rückbildung von 1; er reagiert mit Alkoholen und primären Aminen zu den Acetalen 6a–c bzw. den Schiffschen Basen 7a, b. Die Leuckardt-Wallach-Reduktion führt zum Amin ...