Abstract Ausgehend von Benzosuberon (3) werden durch sukzessive Anellierung die tri-bis hexacyclischen Ketone 4-7 hergestellt, wobei jeweils drei Einzelschritte benötigt werden. 1) Carbonyl-Olefinierung zu den ungesättigten Estern 9, 13, 15 und 17, 2) Reduktion mit NaBH 4/NiCl 2 zu den entsprechenden gesättigten Estern (bzw. Säuren) 11, 14, 16 und 18 sowie 3) Cyclisierung mit Trifluoressigsäure/Trifluoressigsäureanhydrid. Anschließende ...
