Abstract Das Triketon 1 reagiert mit Diazomethan zum Epoxid 6, mit Diazoäthan, Phenyldiazomethan und α-Diazo-propionsäure-äthylester zu den 1.3-Dioxolen 2.— Diazoessigester bildet mit 1, in Abwesenheit von Katalysatoren das aldolartige Additionsprodukt 12, in Gegenwart von Zinkchlorid den Epoxid-ester 10. Thermolyse von 12 liefert das Ringerweiterungsprodukt 13. Unter der Einwirkung von Salz-oder ...