Liebigs Annalen der Chemie

Dimere Naphthochinone, XIV. Zwischenstufen der cyclo??Trimerisierung von Naphthochinon: Synthese von Hydroxyhepta [2.2. 2] starphenchinonen

H Laatsch

Index: Laatsch, Hartmut Liebigs Annalen der Chemie, 1985 , # 3 p. 605 - 619

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Citation Number: 3

Abstract

Abstract Dehydrierung von Hepta [2.2. 2] starphen-5, 6, 11, 12, 17, 18-hexaol (3a) mit einem Moläquivalent 1, 4-Naphthochinon (1) führt fast quantitativ zu blaugrünem 5, 12, 17, 18- Tetrahydroxyhepta-[2.2. 2] starphen-6, 11-chinon (4). Oxidation von 3a mit zwei Moläquivalenten 1 liefert dagegen statt des erwarteten Dichinons 5 ein 4/6-Gemisch. Aus dem gelben Tetraacetat 7b von 4 erhält man durch gezielte regioselektive Entacetylierung ...