Abstract α-Alkalimetallierte Isocyanide–zugänglich aus Isocyaniden und Basen—gestatten die nucleophile Einführung von (maskierten) α-Aminoalkylgruppen. Ein intramolekularer Ringschluß kann folgen, wenn sich ein Nucleophil in das Elektronensextett des Isocyanid- Kohlenstoffs einlagert. Die Umsetzung der α-alkalimetallierten Isocyanide mit Elektrophilen gestattet die schnelle und ergiebige Synthese ua von 2-und 3-Aminoalkoholen, ...
