Helvetica chimica acta

Regioselektive Funktionalisierung von N, N??Diethyl??1, 6??methano [10] annulen??2??carbonsäureamiden

R Neidlein, W Wirth

Index: Neidlein, Richard; Wirth, Wolfgang Helvetica Chimica Acta, 1986 , vol. 69, p. 1263 - 1270

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Citation Number: 4

Abstract

Die elektrophile Zweitsubstitution des 1, 6-Methano [lO] annulens fuhrt zu Reaktionsgemischen, die uberwiegend 1, 5-und 1, 7-Disubstitutionsprodukte enthalten. Versuche, die Lithiierungsreaktion [11 durch den Erstsubstituenten gezielt zu steuern, fuhrten uns dazu, die dirigierende Wirkung der Carbonsaureamid-Gruppe [2] zur Synthese von 2, lO-disubstituierten 1, 6-Methano [lojannulenen auszunutzen. Die hohen ...