Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XXVIII. Benzo??anellierte [14] Annulene

HA Staab, UE Meissner, W Weinacht…

Index: Staab,H.A. et al. Chemische Berichte, 1979 , vol. 112, p. 3895 - 3906

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Abstract

Abstract Intramolekulare oxidative Kupplung von trans,-Di-l-hexen-5-inylbenzol (1), dessen Darstellung beschrieben wird, ergab das 14-gliedrige Ringsystem 2. Daraus entstand durch prototrope Isomerisierung Benzo [14] annulen, für das die Struktur 5 aufgrund des 1 H-NMR- Spektrums abgeleitet wurde. Auf ähnlichem Wege wurde ausgehend von 8 über 11, 12 und 13 Phenanthro-[9, 10-a][14] annulen (6) synthetisiert. Die 1 H-NMR-Spektren von 5 und 6 ...