Abstract Phenyldichlorstibin und Triäthoxyantimon werden mit verschiedenen 1, 2-Diolen (Brenzkatechin, Pinakol) und 1, 2-Dithiolen (Toluol-3, 4-dithiol, 1, 2-Äthandithiol), sowie 2- Mercaptoäthanol umgesetzt. Die erhaltenen 2-Organo-1, 3, 2-diheterostibole und-stibolane sind stabil. Sie liegen im Falle der Dithiaheterocyclen monomolekular vor. Die Oxaverbindungen sind polymer.
