Abstract 2, 2-Disubstituierte N-Alkoxy-3-hydroxypropionamide (8) reagieren mit Arylisocyanat (9) im Molverhältnis 1: 2 bei 80 C in Gegenwart von Triethylamin zu 3- Alkoxytetrahydro-2H-1, 3-oxazin-2, 4-dionen (10) und 3-Aryltetrahydro-2H-1, 3-oxazin-2, 4- dionen (11). Die Cyclisierungsrichtung zu 10 oder 11 wird maßgeblich von der Natur der Substituenten an C-2 von 8 bestimmt. Als Folge der Cyclisierungen lassen sich die ...