Abstract Das Halbmercaptol 4 aus N-Phenacyl-benzthiazoliumbromid (1) geht unter Wasserabspaltung in 2-Phenyl-N-formyl-4H-1.4-benzthiazin (5) über. Der oxydative Übergang in ein Disulfid (7) sowie das Verhalten gegenüber elektrophilen Agenzien in alkalischer Lösung widersprechen dem nicht. Die Arbeit beschreibt noch einen zweiten Weg zu 1.4-Benzthiazinen.
