In der vorgehenden Mitteilung haben wir gezeigt, daR b-stannylierte Inamine mit Saurehalogeniden in guten Ausbeuten unter Substitution der Stannylgruppe zu (Aminoethiny1) ketonen reagieren. Die dort l) noch als Nachteil unserer Synthesemethode beschriebene Schwierigkeit bei der lsolierung der schr reaktiven N, N-Dialkyl-acylinamine konnten wir durch relativ geringfiigige Abanderungen der Umsetzungsbedingungen ...
