Abstract Es wird die Synthese einer Reihe von Triazadiborolidin-Derivaten B (2a–g) beschrieben. Verbindungen mit X [DOUBLE BOND] H, SCH 3 und N (CH 3) 2 sind stabil, die Alkoxyderivate zersetzen sich unter B (OR) 3-Bildung und die Halogenderivate (X [DOUBLE BOND] Cl, Br) äquilibrieren mit ihren symmetrischen Gegenstücken A und C. Anhand der NMR-Spektren werden die Substituenteneffekte diskutiert. Sie legen für 2d, e und f eine ...
