Abstract Perchlorbutenin (1a) wird zu 2 bromiert und mit Schwefelsäure in das Keton 3 übergeführt. Das am Acetylen-C gebundene Cl-Atom von 1a ist durch Cu oder Li ersetzbar. Über das Kupfersalz 4 sind die am Acetylen-C Brom-oder Jod-substituierten Trichlorbutenine 1b und 1c sowie deren Bromierungs-bzw. Jodierungsprodukte 8 und 10 leicht zugänglich. Durch Glaser-Kupplung von 4 wird das Octadiendiin 7 erhalten, ...
